Генный редактор CRISPR применили для лечения анемии

CRISPR – это новый метод редактирования генов, позволяющий вырезать нежелательные фрагменты ДНК с хирургической точностью. По мнению ряда ученых, эта технология может радикально изменить привычный мир уже в самом ближайшем будущем.

То что технология работает, уже доказали в Китае, когда отредактировали геном двух близнецов таким образом, что они стали устойчивы к ВИЧ.

Теперь же американские специалисты применили генетический редактор для терапии наследственной болезни под названием серповидноклеточная анемия. При этой болезни эритроциты производят неправильный гемоглобин S. Из-за этого организм подвергается повышенной утомляемости.

В клинических испытаниях участвовало почти 50 человек. Гены стволовых клеток были изменены так, чтобы потомки этих клеток производили гемоглобин в правильной форме.

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here

Новые статьи