Здоровье

В Эстонии собирают образцы крови для генетического анализа

2 апреля 2018 0

анализ крови

 

Правительство Эстонии профинансировало программу по сбору генетического материала 100 000 граждан, чтобы пополнить государственный биобанк. Материал поможет развитию медицины в стране, разработке лекарств и методов лечения серьезных заболеваний. Как пишет New Scientist, Эстония станет первой страной с персональным генетическим информационным сервисом, который спонсирует государство. Каждый житель, сдавший образец своего ДНК, сможет получить индивидуальные рекомендации по образу жизни.

Эстония и генетические исследования

Правительство Эстонии придает большое значение развитию персонализированной медицины для своих граждан и поэтому на 2018 год выделило 5 млн евро для совместного генетического проекта Эстонского генного фонда Тартуского университета, Института здоровья и Министерства социальных дел. Суть проекта состоит в сборе генетического материала 100 000 эстонцев для составления на их основе индивидуальных генетических карт и консультаций. Цель этой инициативы — предотвратить или свести к минимуму ущерб от болезней, предупредив людей, которые имеют наследственную предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям и диабету.

Эстонский генный фонд Тартуского университета уже имеет биобанк с генетическим материалом примерно 52 тыс. человек. Эти данные позволяют ученым понять, как генетическая информация и её изменения влияют на человека и процессы, происходящие с его организмом: старение, развитие заболеваний и т. п. Основная задача работы фонда — сделать персонализированную медицину обычным явлением в клинической практике страны.

Как собирают генетические данные

Чтобы стать донором, любому эстонцу достаточно зарегистрироваться на сайте проекта, подписать соглашение о передаче личных медицинских данных и сдать 6 мл крови в ближайшем удобном пункте приема. Образцы крови будут передаваться в лабораторию Тартуского университета. Там для каждого донора будет составлена персональная генетическая карта, то есть, по сути, произойдет генотипирование ДНК. На основе этого можно оценить индивидуальные риски различных заболеваний и подобрать наиболее эффективные лекарственные средства. Донор имеет право не получать информацию о наследственных рисках, если он того не желает. Денег за сдачу образца он не получает.

К концу 2018 года планируется собрать все 100 000 образцов и затем использовать их в клинической практике и научных исследованиях.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Рассказать друзьям

0 Комментариев

Подписаться на рассылку

Комментарии

Войти с помощью 

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях

В наших группах вы можете узнать много нового и интересного, а так же - принять участие в опросах и конкурсах

Присоединиться
Присоединиться