Ученые из Китая в полной мере освоили технологию генного редактирования CRISPR. На днях им удался еще один обескураживающий эксперимент. Они смогли влить пациенту с ВИЧ обратно очищенный от вируса клетки крови. Впрочем, пациент страдал еще и острым лимфобластным лейкозом (так называют заболевание системы кроветворения). Поэтому ему также потребовалась трансплантация костного мозга.
Как уже известно читателям журнала SciencePop, CRISPR – это крутая технология, которая позволяет редактировать гены. В частности, с ее помощью можно внести изменения в ген CCR5, который играет ключевую роль при проникновении ВИЧ в кровь. В результате такие пациенты могут получить устойчивость к вирусу.
На этот раз китайские ученые удалили из донорских клеток костного мозга ген CCR5. Через месяц после операции лейкоз пошел на спад, а отредактированные клетки стали размножаться и производить клетки крови.
Уже известно, что для полноценного эффекта необходимо удалить 100% генов CCR5.
Пациенту с ВИЧ-инфекцией перелили его же CRISPR-клетки крови
