Минздрав одобрил заявку на регистрацию совместной вакцины России и Китая

Новая вакцина Ad5-nCov китайской компании CanSinoBiologics и российской Petrovax проходит третью фазу клинического исследования для выхода на рынок. Ее задача – подтвердить наличие иммунитета против коронавирусной инфекции у пациентов в течение 12 месяцев после вакцинации. Всего в международном испытании вакцины примут участие более 40 тысяч добровольцев старше 18 лет, из них 8 тысяч человек — россияне.

Согласно анализу промежуточных 200 результатов, у 92,5% добровольцев из России выработался высокий уровень антител, серьезных побочных реакций не было. 34,2% испытуемых чувствовали небольшое повышение температуры, головную боль, утомляемость, которые проходили в течение первых суток.

Окончательные результаты исследования будут готовы к середине 2021 года. Если регистрация пройдет успешно, Petrovax  увеличит производство вакцин на собственном заводе в Московской области до 10 миллион доз ежемесячно.

Сейчас китайцы присматриваются к уже зарегистрированным российским вакцинам «Спутник V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here

Новые статьи