Наука

Ученые обнаружили у амишей отклонения, которые защищают их от диабета и старения

17 ноября 2017 0

амиши, знак, лошади

Дорожный знак, ставящийся в местах проживания амишей 

Специалисты из Северо-Западного университета в США обнаружили генетическую мутацию у амишей, которые живут в изолированных поселениях, пишет New Atlas.

Полезное отклонение

Мутацию обнаружили в семье амишей из Берна, штат Индиана. Семья проживала в общине, которая в основном оставалась генетически изолированной в течение целого века. Оказалось, что носители живут в среднем на 10% больше (примерно на 14 лет), шанс развития диабета у них значительно снижен, а сосудистая система в старости здоровее некуда. Все это происходит вот почему: их теломеры на 10% длиннее среднестатистических, как и выше уровень инсулина в крови натощак.

«Нас поразило такое многообразие факторов, влияющих на замедление старения, — говорит Дуглас Вон, ведущий автор исследования. — Впервые мы видим, что молекулярный маркер старения (длина теломеров), метаболический маркер старения (уровень инсулина натощак) и сердечно-сосудистый маркер старения (кровяное давление и ригидность кровеносных сосудов) показывают работу в одном направлении — защите индивида от старения и его последствий».

Предпосылки исследования

Скорее всего, причиной всех этих чудес является белок PAI-1. Его связывают с процессами старения не только у людей, но и у некоторых животных. У наших амишей-мутантов уровень этого белка значительно ниже нормы. Однако, если уровень белка будет слишком мал, это может привести к серьезным проблемам. Именно эти проблемы и привели ученых к исследованию PAI-1.

Некоторые члены сообщества амишей не могли остановить кровотечение после травмирования. В начале 1990-х гг. маленькая девочка, ударившись головой, чуть не умерла от кровопотери. После осмотра обнаружилось, что у нее дефицит PAI-1. Дальнейшее изучение этого случая дало понять, что такое состояние вызвано генетически. Оказалось, что девочка и некоторые другие люди имеют две мутировавшие копии определенного гена, который вызывает отсутствие PAI-1 в крови. Так как этот белок играет важную роль в свертывании крови, возникли вышеописанные проблемы. Однако среди протестированных людей у большинства оказалась только одна копия мутировавшего гена, а проблемы со свертываемостью у них уже не было.

Ход исследования

Опираясь на исследования 90-х гг., ученые из Северо-Западного университета начали работать. Участвовали 177 амишей. Была проведена серия тестов: эхокардиограммы, проверены легкие, измерены систолическое кровяное давление, скорость пульсовой волны. Также исследователи взяли анализы мочи, крови и образцов фибробласта. Возраст участников — от 18 до 85 лет, чаще всего встречались 30-40-летние. Исследование было сосредоточено на индивидуумах с одной копией мутировавшего гена. У таких людей PAI-1 было в половину меньше, чем у базовой группы с двумя нормальными копиями. У 7% базовой группы был диабет, поэтому ученые ожидали 3-4% от амишей-мутантов. Результаты превзошли ожидания — ни у одного из них не было заболевания, также все имели более «молодую» сердечно-сосудистую систему.

Основа для лекарства

В сотрудничестве с японской компанией Renascien ученые из Северо-Западного университета разрабатывают ингибиторы PAI-1. Сначала провели тесты на мышах — неожиданно оказалось, что препарат приводил к росту волос у облысевших мышей. С тех пор разрабатывается параллельный проект лекарства от облысения.

Первая фаза испытаний на людях недавно завершилась в Японии. Лекарство дали 160 добровольцам. Оно, как и ожидалось, оказалось безопасным и нетоксичным. Вторая фаза в самом разгаре. Сейчас ученые выясняют, какой эффект PAI-1 оказывает влияние на миграцию стволовых клеток из костного мозга.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Рассказать друзьям

0 Комментариев

Подписаться на рассылку

Комментарии

Войти с помощью 

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях

В наших группах вы можете узнать много нового и интересного, а так же - принять участие в опросах и конкурсах

Присоединиться
Присоединиться