Заявку о регистрации препарата получил европейски йрегулятор. Теперь комитет по лекарственным препаратам должен сравнить все документы и удостовериться в том, что препарат отвечает всем требованиям Евросоюза. Об этом сообщает издание Piter.TV.
Вакцина AstraZeneca разрабатывалась усилиями британско-шведской фармацевтической компании и Оксфордским университетом.
Разрешить использовать препарат могут по ускоренной процедуре. Ожидается, что все необходимые документы могут быть предоставлены до 29 января.
Напомним, что в Евросоюзе настороженно относятся к российским вакцинам, в частности, к ставшей самой первой вакциной «Спутник V».
Больше новостей науки и технологий читайте на sciencepop.ru.
Подписывайтесь на наш канал в дзене!
И про телеграм не забудьте! Там все самое свежее. https://t.me/sciencepopnews
