буквоед


буквоед

Наука

Теперь с помощью CRISPR можно лечить слепоту

5 марта 2020 0

Глаз, робот, техника

 

Одну из форм наследственной слепоты теперь можно будет лечить с помощью CRISPR-терапии. Если, конечно, опыты, стартовавшие на этой неделе в США, признают удачными. В первую очередь экспериментальное лечение получат 18 человек. Их клетки отредактируют с помощью CRISPR-технологии прямо внутри организма.

Взялись за это непростое дело ученые из Университета Орегона. Им предстоит выполнить непростую задачу: ведь раньше клетки никто не редактировал прямо внутри человеческого организма. Методику применят для лечения амавроза Лебера – распространенной формы наследственной слепоты.

Установлено, что причина амавроза – мутация в гене CEP290, из-за нее, собственно, гибнет сетчатка глаза. Поэтому если специалистам удастся «починить» бракованные гены, то и избежать этой проблемы.

Если пилотный проект завершится успешно, это станет настоящим прорывом для медицины.

CRISPR – это новая технология редактирования геномов высших организмов. В основе этой системы — особые участки бактериальной ДНК, короткие палиндромные кластерные повторы, или CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats).  Такого рода редактирование позволяет исправлять неправильные последовательности генов и таким образом лечить наследственные заболевания человека.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Рассказать друзьям

0 Комментариев

Подписаться на рассылку

Комментарии

Войти с помощью 

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях

В наших группах вы можете узнать много нового и интересного, а так же - принять участие в опросах и конкурсах

Присоединиться
Присоединиться