Специалисты Иллинойсского университета в США смогли затормозить развитие бокового амиотрофического склероза у мышей с помощью генного редактора CRISPR. Они использовали обновленный метод редактирования генов, который не включает в себя разрезание всех нитей двойной спирали ДНК.
Обновленная технология CRISPR считается очень перспективной. Ранее в Китае одному из ученых даже удалось удалить у близнецов ген, отвечающий за заболевание СПИДом. Правда, его исследования подверглись критике, потому что эту технологию пока что еще запрещено использовать на людях.
Но CRISPR идет еще дальше. Американские ученые успешно деактивировали один из генов, ответственный за наследственность бокового амиотрофического склероза. Этим смертельным неврологическим заболеванием страдал физик Стивен Хокинг и, например, футболист Фернандо Риксен. Новый метод замедляет прогресс заболевания и улучшает мышечную функцию.
По словам специалистов, этот эксперимент — один из первых шагов для того, чтобы справиться с болезнью, которая до сих пор считается неизлечимой, с помощью генного редактирования.
