Минздрав одобрил заявку на регистрацию совместной вакцины России и Китая | Научно-популярный журнал SciencePop
Наука

Минздрав одобрил заявку на регистрацию совместной вакцины России и Китая

9 марта 2021 0

Pixabay 

Подписывайтесь на наш телеграм-канал. Мы публикуем там свежие новости и лучшие фотографии.

 

Новая вакцина Ad5-nCov китайской компании CanSinoBiologics и российской Petrovax проходит третью фазу клинического исследования для выхода на рынок. Ее задача – подтвердить наличие иммунитета против коронавирусной инфекции у пациентов в течение 12 месяцев после вакцинации. Всего в международном испытании вакцины примут участие более 40 тысяч добровольцев старше 18 лет, из них 8 тысяч человек – россияне.

Согласно анализу промежуточных 200 результатов, у 92,5% добровольцев из России выработался высокий уровень антител, серьезных побочных реакций не было. 34,2% испытуемых чувствовали небольшое повышение температуры, головную боль, утомляемость, которые проходили в течение первых суток.

Окончательные результаты исследования будут готовы к середине 2021 года. Если регистрация пройдет успешно, Petrovax  увеличит производство вакцин на собственном заводе в Московской области до 10 миллион доз ежемесячно.

Сейчас китайцы присматриваются к уже зарегистрированным российским вакцинам «Спутник V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Рассказать друзьям

0 Комментариев

Подписаться на рассылку

Комментарии

Войти с помощью 

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях

В наших группах вы можете узнать много нового и интересного, а так же - принять участие в опросах и конкурсах

Присоединиться
Присоединиться