В этом году европейский регулятор лекарств вряд ли примет решение об одобрении вакцины «Спутник V». Это может случиться в первом квартале 2022 года. Как сообщает Reuters со ссылкой на свой источник, это связано с тем, что европейцы не получили все необходимые документы для регистрации препарата.
«Мы считаем, что команда EMA очень профессиональна. Они посмотрели данные клинических испытаний нашей вакцины и не высказали никаких критических замечаний», — заявил в интервью журналу Fortune глава РФПИ Кирилл Дмитриев. Он сообщил, что ожидает визит представителей агентства в Россию осенью.
Ранее в официальном твиттер-аккаунте «Спутника V» появилась информация, что российская вакцина в ближайшие месяцы может быть одобрена ВОЗ. Группа инспекторов для этого в ближайшее время посетит Россию.
«Процесс входит в финальную стадию», — говорится в сообщении
UPD. В РФПИ заявили, что статья Reuters связана с информационной атакой на российскую вакцину. «Вместо того, чтобы атаковать «Спутник», мы призываем западных производителей мНРК-вакцин рассмотреть возможность использования однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт» в качестве бустера, чтобы достичь более сильного и продолжительного иммунитета», — говорится в сообщении фонда.
